Die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V. – kurz ACHSE – wurde 2004 gegründet. Sie ist der Dachverband von und für Menschen mit chronischen seltenen Erkrankungen und deren Angehörige in Deutschland.

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Wenn Sie Visitenkarten an Betroffene, Ärzte, Therapeuten usw. verteilen möchten, können Sie diese über unseren Shop, über unser Kontakformular oder über info@plexuskinder […]
Aktuelles von Nick: Nicks Mutter schreibt: Meine lieben Eltern, ich muss euch mal was freudiges mitteilen. Nick ist jetzt 15 Jahre alt […]
Pressebericht vom 26.10.2016 in den „Kieler Nachrichten“ Urheber Kieler Nachrichten Veröffentlichung auf www.plexuskinder.de mit freundlicher Genehmigung der Redaktion Bericht Jahrestreffen 2016
Medizinrechtliche Fragen zur Plexusparese für Betroffene und Angehörige am 13.04.2026 um 19:00 Mit Petra Marschewski, Rechtsanwältin, Fachanwältin für Medizinrecht, Brocks Medizinrecht Hamburg und Köln. […]
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