Am 28.02.2025 ist Rare Disease Day, der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen
Kategorie Infos für Betroffene und Familien
134 Beiträge
Medizinrechtliche Fragen zur Plexusparese für Betroffene und Angehörige am 13.04.2026 […]
Schwerpunkt Jahrestreffen 2026, wir besprechen aber auch andere Themen. Informationen […]
Sind Sie eine Fachkraft, die mit Menschen mit einer Plexusparese […]
Bitte melden Sie sich bei uns, wenn Sie Interesse haben […]
Informationen und Anmeldung hier
Medizinische Fragen zur Plexusparese für Betroffene und Angehörige 20.01.2026 ab […]
Gemeinsam mit der Interessengruppe traumatische Plexusparese https://plexus-community.de bieten wir am Dienstag […]
Informationen und Anmeldung hier Online Austausch Medizinrechtliche und Sozialrechtliche Fragen […]
Informeller online Austausch für Jugendliche und Erwachsene Betroffene 27.05.2025 ab […]
Wir freuen uns sehr, wenn ein Kind mit einer Plexusparese […]
Informationen und Anmeldung hier Online Austausch Medizinrechtliche und Sozialrechtliche Fragen […]
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Am 28.02.2025 ist Rare Disease Day, der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen
Leitlinie Schulterdystokie
Bewältigung Geburtstrauma Plexusparese – erste Schritte für betroffene Eltern 13.02.2025 […]
Medizinrechtliche Fragen zur Plexusparese für Betroffene und Angehörige 15.01.25 ab […]
Informationen und Anmeldung hier Der Termin wurde auf 20:00 verlegt […]
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Das Fraunhofer Instituts für Produktionstechnik und Automatisierung (IPA) beschäftigt sich […]
Wir haben beim Fachkongress für Plexuschirurgie Narakas Club 2024 – […]
Neue Videos von Menschen mit einer Plexusparese jetzt auf unserem […]
Zum 1. Oktober 2024 hat Dr. med. Benedikt Schäfer die […]
Wir möchten Sie / Dich / Euch zu der YouTube […]
Das Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung hat eine Interessensgruppe für […]
Alle Informationen zum Projekt hier https://plexuskinder.de/videos/
Das Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung hat eine Interessensgruppe für […]
Ilse Frank und Mirjam Mahler waren zu Gast beim Podcast […]
Forschung bei traumatischer Plexusparese (nicht geburtsbedingte Plexuparese) 06.05.2024 ab 19:30 […]
We have compiled the most important information for parents of […]
Am 29.02.2024 ist Rare Disease Day, der internationale Tag der […]
Sozialrechtliche Fragen zur Plexusparese für Betroffene und Angehörige 29.04.2024 ab […]
Bewältigung Geburtstrauma Plexusparese – erste Schritte für betroffene Eltern07.05.2024 ab […]
Medizinische Fragen zur Plexusparese für Betroffene und Angehörige 17.04.2024 ab […]
Medizinrechtliche Fragen zur Plexusparese für Betroffene und Angehörige 19.03.2024 ab […]
Informationen und Anmeldung hier
Julia hat eine Plexusparese und hat ihre Erfahrungen in einem […]
Wir freuen uns sehr, den Termin für das Jahrestreffen 2024 […]
A Child Like Herbie free download hereEnglish translation of Ein […]
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Nächster Termin Donnerstag 11.05.2023 ab 19:30 Informationen und Anmeldung hier
Am 27.02 waren wir zu Gast im Studio von Radio […]
Nächster Termin Dienstag 21.03.2023 ab 19:30 Informationen und Anmeldung hier
Vielen herzlichen Dank an alle Teilnehmerinnen und Teilnehmer, Referentinnen und […]
Marc ist 27 und wohnt in Karlsruhe. Seit seiner schwierigen […]
…Du willst die Faszination Schneesport auch im Sommer erleben?…Du magst […]
Wir freuen uns sehr, wenn ein Kind mit einer Plexusparese […]
Die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen e.V. – kurz ACHSE – […]
Liebe Kinder, leider wissen viele Menschen nicht, wie es sich […]
Gemeinsam mit Betroffenen und betroffenen Familien möchten wir in der […]
„Selten allein – Mach mit Deiner Kunst anderen Mut.“ – […]
Aischa, eine betroffene Jugendliche aus der Schweiz, schreibt ihre Abschlussarbeit […]
Eine Plexusparese ist eine Armlähmung durch eine Verletzung der Nerven […]
Aktion verlängert bis 31.12.2020. Liebe Kinder,Liebe Eltern,in dem Kinderbuch Alle […]
Hier finden Sie Ansprechpartner für den Einstieg in den paralympischen […]
Schweren Herzens haben wir beschlossen das Treffen 2020 auf Grund […]
Liebe Kinder, Liebe Eltern, unser Alltag ist derzeit ganz durcheinander. […]
Das Erklärvideo zur Plexusparese ist ab sofort auch auf Englisch […]
Das Foto von einem „echten“ Herbie Tattoo auf dem Unterarm […]
In Zusammenarbeit mit dem Kindernetzwerk e.V. haben wir eine kurze […]
Vielen Dank an Jürgen für diesen ausführlichen Bericht. Kontakt zum […]
Liebe Kinder,Liebe Eltern,in dem Kinderbuch Alle behindert! werden 25 Beeinträchtigungen […]
Leider müssen wir den geplante Workshop Geburtstrauma am 09.05.2020 absagen. […]
Ein Beitrag von Anja Brückner-Dürr, Diplom Sozialpädagogin, Traumpädagogin und Mediatorin, […]
Videobeitrag Sport mit einer PlexuspareseVeit Schopper, Sportstudent Mehr zu Veit […]
Zum Bericht, Fotos und Video. Das Jahrestreffen 2019 war ein […]
Bitte abonnieren Sie unseren Video Kanal. Sie helfen uns damit […]
Wenn Sie Visitenkarten an Betroffene, Ärzte, Therapeuten usw. verteilen möchten, […]
Bildquelle: Sportstiftung NRW, Sebastian Burg Wir freuen uns sehr über […]
Für Plexuskinder e.V. ist der größte Wunsch, die Plexusparese und […]
„Plexuskind“ und Paralympics Medaillist Steffen Lehmker ist für den Behindertensportler […]
Vom 05.08.-09.08.19 findet im Sozialpädiatrischen Zentrum Osnabrück das inzwischen 4. […]
Lea ist ein Teenager mit einer Plexusparese. Für das Projekt […]
Eine Plexusparese ist eine Lähmung des Armes, der Schulter oder […]
Die kindliche Plexusparese als typische geburtsassoziierte Schädigung des Kindes – […]
Siehe http://www.noz.de/artikel/1617155
Das Video zum Jahrestreffen ist live! https://youtu.be/Op_wJH9Ei_I Wir sind bei […]
Siehe unsere Seite Informationen für Betroffene und Eltern von betroffenen Kindern
Wir sind bei YouTube. http://plexuskinder.de/video Dort finden Sie die Videobotschaft von […]
Pressebericht vom 14.11.2018 im „Mindener Tageblatt“ Titel: „Leben nach Plexusparese“, […]
Wir freuen uns sehr, wenn ein Kind mit einer Plexusparese […]
Das Jahrestreffen is ausgebucht. Bitte kontaktieren Sie uns bei Interesse […]
Möchten Sie Informationen von Plexuskinder e.V. per Mail erhalten? Wir […]
Jessica ist Anfang 20 und arbeitet als Logopädin in Baden-Württemberg. […]
Wollt ihr euch auch im Behindertensport ausprobieren und eventuell durchstarten? […]
Sie finden zahlreiche Informationen zum Thema Sozialrecht sowie eine persönliche […]
Informationen vom VdK zum Grad der Behinderung
Wir empfehlen den betroffenen Familien die traumatische Geburt und ihre […]
Jedes Kind, auch Kinder mit Handicap, sollten schwimmen können. Wir […]
Ein Plexuskind im TV: MDR aktuell hat am 28.02 um […]
Das Steuermerkblatt der bvkm-Klassiker liegt in der aktuellen […]
Vom 23.07. – 27.07.2018 findet im Sozialpädiatrischen Zentrum Osnabrück das […]
Nathan Gagnon, CrossFit Coach Nathan nimmt als Athlet an Wettkämpfen […]
Veit Schopper, Sportstudent Veit Schopper ist 29 Jahre alt und […]
HIER ENTSTEHT EIN NEUER INTERNETAUFTRITT Sie finden alle bisherigen Informationen […]
Helfen Sie uns Betroffene und betroffene Familien Mut zu machen […]