Plexuskinder e.V. ist ein gemeinnütziger Verein von Betroffenen, betroffenen Familien und Fachleuten.
Wir möchten informieren, aufklären, Verletzungen vermeiden und die Lebensqualität von Betroffenen erhöhen.
Wir möchten Sie um Ihre Unterstützung bitten.
Informieren Sie Menschen in Ihrem Umfeld und geben Sie die Informationen an Hebammen, Frauenärzte, Kinderärzte, Orthopäden, Therapeuten und natürlich an Betroffene weiter.
Teilen Sie unsere Erklärvideos über den Link https://plexuskinder.de/unsere-videos/ oder über unseren YouTube Kanal https://www.youtube.com/c/Plexuskinder
Sie können kostenfrei „Ein Kind wie Herbie“ und unsere Postkarten anfordern. Bestellen Sie die Herbie Bücher und die Plexusfibel und weisen Sie andere Person darauf hin. Geben Sie ihrem Kind die Herbie Bücher mit in die Kita, die Schule, die Betreuung und zum Sport. Viele Fragen zur Plexusparese werden in den Büchern anschaulich beantwortet.
Werden Sie Mitglied.
Beteiligen Sie sich an unseren Aktivitäten:
- Veranstalten Sie ein Jahrestreffen oder ein informelles örtliches Treffen.
- Kontaktieren Sie die örtliche Presse.
- Bieten Sie uns Ihr Know-How an.
- Schreiben Sie Beiträge auf Facebook oder Instagram oder Twitter mit dem #plexuskinder.
- Machen sie „neuen“ Familien Mut.
- Stellen Sie sich als Ansprechperson zur Verfügung.
- Schreiben Sie über ihr Leben mit einer Plexusparese zur Veröffentlichung in unseren Büchern, Newslettern oder im Internet.
- Spenden Sie.
- Wählen Sie uns als soziale Organisation Ihrer Wahl bei Amazon Smile aus. Es kostet Sie nichts und Amazon gibt 0,5% Ihrer Einkaufssumme aus eigener Tasche an uns weiter.
- Unterstützen Sie ihr Kind dabei über die Plexusparese aufzuklären. Bestellen Sie kostenlos die Herbie Tattoos und die Herbie Bücher für eine Aktion „Ich erzähle von meinem Plexusarm“ in Kita, Schule oder Sportverein
