Plexuskinder e.V. : Informationen, Ratschläge, Unterstützung für Menschen mit einer Plexusparese
Plexuskinder e.V. : Informationen, Ratschläge, Unterstützung für Menschen mit einer Plexusparese

15 Jahre Plexuskinder

Wir sind dankbar, dass wir bereits zahlreichen Betroffenen und ihren Familien mit Informationen, Austausch und vielfältigen Angeboten zur Seite stehen konnten.

Gleichzeitig stimmt uns traurig, dass unsere Unterstützung noch immer so dringend gebraucht
wird –  weil die geburtstraumatische Plexusparese weiterhin vorkommt und sich viele Menschen nicht ausreichend informiert, unterstützt oder verstanden fühlen.

Bitte unterstützen Sie uns, damit wir auch in Zukunft für Betroffene und ihre Familien da sein können!

Mirjam Mahler und Ilse Frank

Unterstützen Sie uns mit einer Spende, werden Sie Mitglied. Unterstützen Sie uns bei einem Projekt, einer Aktion vor Ort, der Planung eines Treffens oder mit einem Video (siehe unten) Rufen Sie uns an oder schreiben Sie an info@plexuskinder.de

Wir bieten:

Informationen für Eltern bei Verdacht auf eine Plexusparese

Informationsblatt für Eltern bei Verdacht auf eine Plexusparese als PDF

Dieses Informationsblatt ist auch in weiteren Sprachen verfügbar (Englisch, Portugiesisch, Französisch, Türkisch, Russisch, Arabisch).

Plexusfibel

Kinderbuchserie Herbie

Ein Kind wie Herbie (kostenlos)

Faltbroschüre (kostenlos, Download)

Informationen und der Kontakt zu anderen Betroffenen über plexuskinder.de

Online Austausch
Treffen, Jahrestreffen 2026 in Planung

Fachliteratur

Videos Plexusparese einfach erklärt, Ich habe eine Plexusparese, Wir haben eine Plexusparese

Helfen Sie über die Plexusparese und ihre Folgen aufzuklären und geben Sie unsere Kontaktdaten und unser Informationsmaterial weiter. Sprechen Sie Ärztinnen und Ärzte, Therapeutinnen und Therapeuten, Hebammen, Erziehungs-, Lehr- und Betreuungskräften an und berichten Sie von Ihren Erfahrungen mit der Plexusparese.

Fordern Sie kostenfrei Ein Kind wie Herbie und unsere Faltbroschüre an.Teilen Sie unsere Videos, und Ihre Fotos und Videos mit den #plexusparese #plexuskinder

Bestellen Sie die Herbie Bücher (im September kostenfrei) und die Plexusfibel und weisen Sie andere Person darauf hin. Geben Sie ihrem Kind die Herbie Bücher mit in die Kita, die Schule, die Betreuung und zum Sport. Viele Fragen zur Plexusparese werden in den Büchern anschaulich beantwortet.