unrare.me ist die erste Social Media App für Menschen mit seltenen und chronischen Erkrankungen oder Behinderungen, für ihre Angehörigen und für Expert:innen.
Plexuskinder e.V. ist dabei. Wir möchten den Raum Plexusparese gemeinsam gestalten.
Weitere Informationen hier https://www.unrare.me/
Siehe auch https://www.kindernetzwerk.de/de/agenda/News/2023/unrare.me:-die-erste-Social-Media-App.php
Nächster Termin Online Austausch am Montag 29.11.2021 um 19:30Wir bieten regelmäßige Online-Austausch-Treffen zu verschiedenen Themen an. Hier gibt es keine Beratung, sondern […]
Biz size bu bilgileri Türkçe olarak hazırladık. Almanca, İngilizce ve İspanyolca dillerinde Plexuskinder e.V Derneği’ne başvurarak daha ayrıntılı bilgi alabilirsiniz.
In Zusammenarbeit mit dem Kindernetzwerk e.V. haben wir eine kurze Krankheitsbeschreibung zur Plexusparese erstellt. Diese Beschreibung soll Eltern von betroffenen Kindern helfen, […]
Flyer Jahrestreffen 2017 Bericht in der Freien Presse Chemnitz „Wie sich eine Zweijährige nicht unterkriegen lässt“ von Sandra Häfner, erschienen am 04.11.2017 […]
