Gemeinsam mit Betroffenen und betroffenen Familien möchten wir in der Öffentlichkeit über das Leben mit einer Plexusparese sprechen. Bitte kontaktieren Sie uns, wenn Sie sich an der Aktion beteiligen möchten.
Wir planen eine Aktion in Zusammenhang mit dem Tag der Seltenen Erkrankungen am 28.02.2022.
Alle Infos und Anmeldung hier plexuskinder.de/workshop
Mein Name ist Jessica und bin 20 Jahre alt. Die Plexus Parese am rechten Arm habe ich seit meiner Geburt. Dies hat […]
Wollt ihr euch auch im Behindertensport ausprobieren und eventuell durchstarten? Dann schaut doch mal bei den Terminen der TalentTage vorbei: http://www.dbs-npc.de/talenttage.html “ […]
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